Aflibercept: Datos clínicos de VIEW 1 y VIEW 2

Publicados los datos a un año de los dos estudios multicéntricos doble ciego VIEW 1 y VIEW 2 (total pts=2.419) del nuevo fármaco anti-VEGF y anti-PIGF Aflibercept (Eylea®) en el tratamiento de la DMAE húmeda.
Los resultados muestran que, tras tres dosis mensuales iniciales, una inyección intravítrea de aflibercept 2 mg administrada cada dos meses es tan eficaz como una inyección mensual de ranibizumab para contener la pérdida visual por debajo de 15 letras.
Las reacciones adversas más frecuentes (?5%) fueron hemorragias conjuntivales, dolor ocular, cataratas, desprendimiento vítreo, miodesopsias y aumento de la presión ocular.
El perfil de seguridad del nuevo fármaco fue similar al del ranibizumab, incluida la incidencia de acontecimientos cardiovasculares.
Las ventajas de la administración bimensual de aflibercept podrían ser: menor riesgo en comparación con la inyección intravítrea cada 4 semanas y los costes asociados del seguimiento mensual.
Véase el artículo publicado en Oftalmología de octubre de 2012.

Dr. Carmelo Chines
Director responsable

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