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Síndrome de Horner en niños y apraclonidina

El síndrome de Horner en los niños suele manifestarse por anisocoria, que consiste en una anomalía en el tamaño de las pupilas de los ojos, que normalmente deberían ser del mismo tamaño y react......

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Los avances en el campo de la terapia génica para la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) están cambiando profundamente nuestra comprensión de esta enfermedad rara y debilitante, que afecta principalmente a.......

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El glaucoma sigue siendo una de las principales causas de ceguera irreversible en todo el mundo, a menudo porque se diagnostica cuando el daño del nervio óptico ya está avanzado. A pesar de los avances terapéuticos,......

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El Fundus Refraction Offset se perfila como un indicador prometedor para una evaluación más personalizada de la miopía, con diferencia el defecto refractivo más común en el mundo. En la práctica......

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La fluorangiografía (FAG) es uno de los exámenes diagnósticos más importantes para comprobar la salud de la retina y el nervio óptico. A través de un modelo innovador, basado en algoritmos de inteligencia......

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Blefaritis: una patología compleja

La blefaritis es una afección oftalmológica muy común que puede causar molestias e incomodidad en los ojos, pero con un conocimiento adecuado de la afección es posible identificar sus causas y controlarla.......

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Un reciente descubrimiento genético podría revolucionar el diagnóstico y tratamiento de la retinosis pigmentaria, una enfermedad ocular degenerativa que afecta a la retina. Un equipo internacional de investigación, dirigido por el italiano Lorenzo Bianco,......

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Nuevos descubrimientos abren ahora importantes perspectivas para el diagnóstico y el tratamiento del penfigoide ocular. La investigación está explorando el papel de la microbiota en el desarrollo y la progresión del penfigoide ......

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